| 利達製藥自西元1960年於台中市大甲區創立，以其製藥良心所賦予之社會責任、誠信品質，五十餘年來深耕服務國內外醫藥界客戶! 我們同時重視每一位利達製藥的員工，除了提供良好且符合國家標準的工作環境、並有定期的在職教育訓練及完善的考核升遷制度，歡迎各方優秀的社會菁英一起加入利達製藥股份有限公司的工作行列。 |
| 主要商品／服務項目 |
| 主要產品:藥品、保健食品、美容保養品 行銷通路：各大醫學中心、區域各級醫院、診所、藥局、動物醫院。 |
| 福利制度 |
| 享勞保、健保、職工福利委員會、上班日免費營養午團膳。 |
| 經營理念 |
| 誠信：堅守商道理念 品質：堅守製藥理念 服務：堅守人本理念 |
| 職務類別 | 職務內容 | 公告狀態 | ||
| 品管主管 | │ | 2年以上工作經歷，專科、大學學歷以上 具藥師執照 1.進行樣品分析和化學分析方法的開發與改善。2.分析數據統計（如：量測不確定度、量測系統分析）。3.管理化驗室設備、藥品及操作文件。4.進行品質專案計畫以確保生產品質穩定。5.負責異常問題之排除。 | │ | 徵才中 |
| 品保主管 | │ | 2年以上工作經歷，專科、大學學歷,具藥廠實務經驗者佳 具藥師執照 1.負責全廠藥品品質保證體系的建立與維護。2.全廠之PIC/S-GMP檔案系統的維護管理工作。3 負責偏差處理及變更控制等審核檢查工作。4.進行品質專案計畫以確保品質符合PIC/S GMP法規規範。5.PIC/S GMP異常問題之排除追蹤。 | │ | 徵才中 |
| 品保專員 | │ | 1.執行PIC/S GMP作業流程規範，並進行內部的稽核，以確保品質系統實施的有效性. 2.規劃品保系統相關之教育訓練. 3.查核缺失改善矯正、回覆，監督品保執行成效. 4.熟悉文件管制及ISO稽核系統. 5.落實品質管理系統(ISO、GMP…)及各項認證規定之要求執行，跟催維護各單位單位相關文件更新與執行. 6.細心負責、善溝通協調 . | │ | 徵才中 |
| 研發專員 | │ | 1.新產品製造階段進行實驗室研究。 2.進行食品原料蒐集、分析等工作，並建立PIC/S GMP法規流程的資料庫。 3.確保產品在生產製程中的品質穩定度。 4.其他主管交辦事項 | │ | 徵才中 |
| 實驗化驗人員 | │ | 1.進行樣品分析和化學分析方法的開發與改善。 2.分析數據統計（如：量測不確定度、量測系統分析）。 3.管理化驗室設備、藥品及操作文件。 4.進行品質專案計畫以確保化驗品質。 5.負責異常問題之排除。 | │ | 徵才中 |